Fetoskopie-Set für Neuralrohrdefekte (NRD)

Neuralrohrdefekte (NRDs) sind angeborene Fehlbildungen des Zentralnervensystems, die sich in den ersten Wochen der Schwangerschaft entwickeln. In dieser entscheidenden Phase bildet sich das Neuralrohr als Vorläufer des Gehirns und des Rückenmarks. Wenn sich das Neuralrohr während dieses Prozesses nicht ordnungsgemäß schließt, kann dies zu verschiedenen Formen der Erkrankung führen, die von leicht bis schwer reichen. Offene Formen, auch als Spina bifida apertabezeichnet, können flach oder zystisch sein (Myeloschisis oder Myelomeningozele). Sie gehen in der Regel mit Schwäche und Taubheitsgefühlen in den unteren Extremitäten, Blasen- und Darmfunktionsstörungen, dem Absinken der Kleinhirntonsillen und des Hirnstamms durch das Foramen magnum (Chiari-Malformation Typ II) sowie einem Hydrozephalus einher.

Die Behandlung offener NTDs hat in den letzten Jahren erhebliche Fortschritte gemacht, wobei sich der Schwerpunkt auf den pränatalen Verschluss verlagert hat, der, wie in einer randomisierten klinischen Studie nachgewiesen wurde, die Ergebnisse verbessert. Die jüngste Innovation auf diesem Gebiet ist die Entwicklung des minimalinvasiven („Schlüsselloch“) Verfahrens, bei dem kleine Zugänge in die Gebärmutter genutzt werden, durch die ein Endoskop und Instrumente eingeführt werden, um den Defekt sichtbar zu machen und zu reparieren.