| |
85500010 |
450 mm |
5 mm |
Gewellter Steg |
|
|
|
Gesamtlänge
|
450 mm
|
|
Durchmesser
|
5 mm
|
|
Elektrodenform
|
Gewellter Steg
|
|
Verpackungseinheit
|
1
|
|
Wiederverwendbar
|
Ja
|
|
Manuelle Wiederaufbereitung
|
Ja, bezogen auf IFU
|
|
Richtlinie 93/42 EWG
|
Klasse IIb
|
|
Verordnung (EU) 2017/745
|
N/A
|
|
FDA Zulassung
|
Klasse II
|
|
GTIN
|
04250418722858
|
|
UMDNS Nr.
|
16-206
|
|
UMDNS
|
Elektrode, HF-Chirurgie, Aktivelektrode
|
|
GMDN Nr.
|
61873
|
|
GMDN
|
Endoscopic electrosurgical electrode, bipolar, reusable
|
|
DIMDI Nr.
|
DE/CA39/99/037/2Ä
|
|
| |
85500011 |
340 mm |
5 mm |
Pinzettenspitze 1 mm |
|
|
|
Gesamtlänge
|
340 mm
|
|
Durchmesser
|
5 mm
|
|
Elektrodenform
|
Pinzettenspitze 1 mm
|
|
Verpackungseinheit
|
1
|
|
Wiederverwendbar
|
Ja
|
|
Manuelle Wiederaufbereitung
|
Ja, bezogen auf IFU
|
|
Richtlinie 93/42 EWG
|
Klasse IIb
|
|
Verordnung (EU) 2017/745
|
N/A
|
|
FDA Zulassung
|
Klasse II
|
|
GTIN
|
04250418722865
|
|
UMDNS Nr.
|
16-206
|
|
UMDNS
|
Elektrode, HF-Chirurgie, Aktivelektrode
|
|
GMDN Nr.
|
61873
|
|
GMDN
|
Endoscopic electrosurgical electrode, bipolar, reusable
|
|
DIMDI Nr.
|
DE/CA39/99/037/2Ä
|
|
| |
85500013 |
340 mm |
5 mm |
Kleppinger, gerieft |
|
|
|
Gesamtlänge
|
340 mm
|
|
Durchmesser
|
5 mm
|
|
Elektrodenform
|
Kleppinger, gerieft
|
|
Verpackungseinheit
|
1
|
|
Wiederverwendbar
|
Ja
|
|
Manuelle Wiederaufbereitung
|
Ja, bezogen auf IFU
|
|
Richtlinie 93/42 EWG
|
Klasse IIb
|
|
Verordnung (EU) 2017/745
|
N/A
|
|
FDA Zulassung
|
Klasse II
|
|
GTIN
|
04250418722889
|
|
UMDNS Nr.
|
16-206
|
|
UMDNS
|
Elektrode, HF-Chirurgie, Aktivelektrode
|
|
GMDN Nr.
|
61873
|
|
GMDN
|
Endoscopic electrosurgical electrode, bipolar, reusable
|
|
DIMDI Nr.
|
DE/CA39/99/037/2Ä
|
|
| |
85500015 |
340 mm |
5 mm |
Zangenartiges Maul, 3 mm |
|
|
|
Gesamtlänge
|
340 mm
|
|
Durchmesser
|
5 mm
|
|
Elektrodenform
|
Zangenartiges Maul, 3 mm
|
|
Verpackungseinheit
|
1
|
|
Wiederverwendbar
|
Ja
|
|
Manuelle Wiederaufbereitung
|
Ja, bezogen auf IFU
|
|
Richtlinie 93/42 EWG
|
Klasse IIb
|
|
Verordnung (EU) 2017/745
|
N/A
|
|
FDA Zulassung
|
Klasse II
|
|
GTIN
|
04250418722902
|
|
UMDNS Nr.
|
16-206
|
|
UMDNS
|
Elektrode, HF-Chirurgie, Aktivelektrode
|
|
GMDN Nr.
|
61873
|
|
GMDN
|
Endoscopic electrosurgical electrode, bipolar, reusable
|
|
DIMDI Nr.
|
DE/CA39/99/037/2Ä
|
|
| |
85500017 |
340 mm |
5 mm |
Schere, gebogen |
|
|
|
Gesamtlänge
|
340 mm
|
|
Durchmesser
|
5 mm
|
|
Elektrodenform
|
Schere, gebogen
|
|
Verpackungseinheit
|
1
|
|
Wiederverwendbar
|
Ja
|
|
Manuelle Wiederaufbereitung
|
Ja, bezogen auf IFU
|
|
Richtlinie 93/42 EWG
|
Klasse IIb
|
|
Verordnung (EU) 2017/745
|
N/A
|
|
FDA Zulassung
|
Klasse II
|
|
GTIN
|
04250418722926
|
|
UMDNS Nr.
|
16-206
|
|
UMDNS
|
Elektrode, HF-Chirurgie, Aktivelektrode
|
|
GMDN Nr.
|
61873
|
|
GMDN
|
Endoscopic electrosurgical electrode, bipolar, reusable
|
|
DIMDI Nr.
|
DE/CA39/99/037/2Ä
|
|
| |
85500018 |
340 mm |
5 mm |
Schere, gebogen |
|
|
|
Gesamtlänge
|
340 mm
|
|
Durchmesser
|
5 mm
|
|
Elektrodenform
|
Schere, gebogen
|
|
Verpackungseinheit
|
1
|
|
Wiederverwendbar
|
Ja
|
|
Manuelle Wiederaufbereitung
|
Ja, bezogen auf IFU
|
|
Richtlinie 93/42 EWG
|
Klasse IIb
|
|
Verordnung (EU) 2017/745
|
N/A
|
|
FDA Zulassung
|
Klasse II
|
|
GTIN
|
04250418722933
|
|
UMDNS Nr.
|
16-206
|
|
UMDNS
|
Elektrode, HF-Chirurgie, Aktivelektrode
|
|
GMDN Nr.
|
61873
|
|
GMDN
|
Endoscopic electrosurgical electrode, bipolar, reusable
|
|
DIMDI Nr.
|
DE/CA39/99/037/2Ä
|
|
| |
85500019 |
340 mm |
5 mm |
Dissektor Maryland, gebogen |
|
|
|
Gesamtlänge
|
340 mm
|
|
Durchmesser
|
5 mm
|
|
Elektrodenform
|
Dissektor Maryland, gebogen
|
|
Verpackungseinheit
|
1
|
|
Wiederverwendbar
|
Ja
|
|
Manuelle Wiederaufbereitung
|
Ja, bezogen auf IFU
|
|
Richtlinie 93/42 EWG
|
Klasse IIb
|
|
Verordnung (EU) 2017/745
|
N/A
|
|
FDA Zulassung
|
Klasse II
|
|
GTIN
|
04250418722940
|
|
UMDNS Nr.
|
16-206
|
|
UMDNS
|
Elektrode, HF-Chirurgie, Aktivelektrode
|
|
GMDN Nr.
|
61873
|
|
GMDN
|
Endoscopic electrosurgical electrode, bipolar, reusable
|
|
DIMDI Nr.
|
DE/CA39/99/037/2Ä
|
|
| |
85500020 |
340 mm |
5 mm |
Gewellter Steg |
|
|
|
Gesamtlänge
|
340 mm
|
|
Durchmesser
|
5 mm
|
|
Elektrodenform
|
Gewellter Steg
|
|
Verpackungseinheit
|
1
|
|
Wiederverwendbar
|
Ja
|
|
Manuelle Wiederaufbereitung
|
Ja, bezogen auf IFU
|
|
Richtlinie 93/42 EWG
|
Klasse IIb
|
|
Verordnung (EU) 2017/745
|
N/A
|
|
FDA Zulassung
|
Klasse II
|
|
GTIN
|
04250418722957
|
|
UMDNS Nr.
|
16-206
|
|
UMDNS
|
Elektrode, HF-Chirurgie, Aktivelektrode
|
|
GMDN Nr.
|
61873
|
|
GMDN
|
Endoscopic electrosurgical electrode, bipolar, reusable
|
|
DIMDI Nr.
|
DE/CA39/99/037/2Ä
|
|
| |
85500021 |
450 mm |
5 mm |
Pinzettenspitze 1 mm |
|
|
|
Gesamtlänge
|
450 mm
|
|
Durchmesser
|
5 mm
|
|
Elektrodenform
|
Pinzettenspitze 1 mm
|
|
Verpackungseinheit
|
1
|
|
Wiederverwendbar
|
Ja
|
|
Manuelle Wiederaufbereitung
|
Ja, bezogen auf IFU
|
|
Richtlinie 93/42 EWG
|
Klasse IIb
|
|
Verordnung (EU) 2017/745
|
N/A
|
|
FDA Zulassung
|
Klasse II
|
|
GTIN
|
04250418722964
|
|
UMDNS Nr.
|
16-206
|
|
UMDNS
|
Elektrode, HF-Chirurgie, Aktivelektrode
|
|
GMDN Nr.
|
61873
|
|
GMDN
|
Endoscopic electrosurgical electrode, bipolar, reusable
|
|
DIMDI Nr.
|
DE/CA39/99/037/2Ä
|
|
| |
85500023 |
450 mm |
5 mm |
Kleppinger, gerieft |
|
|
|
Gesamtlänge
|
450 mm
|
|
Durchmesser
|
5 mm
|
|
Elektrodenform
|
Kleppinger, gerieft
|
|
Verpackungseinheit
|
1
|
|
Wiederverwendbar
|
Ja
|
|
Manuelle Wiederaufbereitung
|
Ja, bezogen auf IFU
|
|
Richtlinie 93/42 EWG
|
Klasse IIb
|
|
Verordnung (EU) 2017/745
|
N/A
|
|
FDA Zulassung
|
Klasse II
|
|
GTIN
|
04250418722971
|
|
UMDNS Nr.
|
16-206
|
|
UMDNS
|
Elektrode, HF-Chirurgie, Aktivelektrode
|
|
GMDN Nr.
|
61873
|
|
GMDN
|
Endoscopic electrosurgical electrode, bipolar, reusable
|
|
DIMDI Nr.
|
DE/CA39/99/037/2Ä
|
|
| |
85500025 |
450 mm |
5 mm |
Zangenartiges Maul, 3 mm |
|
|
|
Gesamtlänge
|
450 mm
|
|
Durchmesser
|
5 mm
|
|
Elektrodenform
|
Zangenartiges Maul, 3 mm
|
|
Verpackungseinheit
|
1
|
|
Wiederverwendbar
|
Ja
|
|
Manuelle Wiederaufbereitung
|
Ja, bezogen auf IFU
|
|
Richtlinie 93/42 EWG
|
Klasse IIb
|
|
Verordnung (EU) 2017/745
|
N/A
|
|
FDA Zulassung
|
Klasse II
|
|
GTIN
|
04250418722995
|
|
UMDNS Nr.
|
16-206
|
|
UMDNS
|
Elektrode, HF-Chirurgie, Aktivelektrode
|
|
GMDN Nr.
|
61873
|
|
GMDN
|
Endoscopic electrosurgical electrode, bipolar, reusable
|
|
DIMDI Nr.
|
DE/CA39/99/037/2Ä
|
|
| |
85500027 |
450 mm |
5 mm |
Schere, gebogen |
|
|
|
Gesamtlänge
|
450 mm
|
|
Durchmesser
|
5 mm
|
|
Elektrodenform
|
Schere, gebogen
|
|
Verpackungseinheit
|
1
|
|
Wiederverwendbar
|
Ja
|
|
Manuelle Wiederaufbereitung
|
Ja, bezogen auf IFU
|
|
Richtlinie 93/42 EWG
|
Klasse IIb
|
|
Verordnung (EU) 2017/745
|
N/A
|
|
FDA Zulassung
|
Klasse II
|
|
GTIN
|
04250418723008
|
|
UMDNS Nr.
|
16-206
|
|
UMDNS
|
Elektrode, HF-Chirurgie, Aktivelektrode
|
|
GMDN Nr.
|
61873
|
|
GMDN
|
Endoscopic electrosurgical electrode, bipolar, reusable
|
|
DIMDI Nr.
|
DE/CA39/99/037/2Ä
|
|
| |
85500028 |
450 mm |
5 mm |
Schere mit Hartmetallschneide, gebogen |
|
|
|
Gesamtlänge
|
450 mm
|
|
Durchmesser
|
5 mm
|
|
Elektrodenform
|
Schere mit Hartmetallschneide, gebogen
|
|
Verpackungseinheit
|
1
|
|
Wiederverwendbar
|
Ja
|
|
Manuelle Wiederaufbereitung
|
Ja, bezogen auf IFU
|
|
Richtlinie 93/42 EWG
|
Klasse IIb
|
|
Verordnung (EU) 2017/745
|
N/A
|
|
FDA Zulassung
|
Klasse II
|
|
GTIN
|
04250418723015
|
|
UMDNS Nr.
|
16-206
|
|
UMDNS
|
Elektrode, HF-Chirurgie, Aktivelektrode
|
|
GMDN Nr.
|
61873
|
|
GMDN
|
Endoscopic electrosurgical electrode, bipolar, reusable
|
|
DIMDI Nr.
|
DE/CA39/99/037/2Ä
|
|
| |
85500029 |
450 mm |
5 mm |
Dissektor Maryland, gebogen |
|
|
|
Gesamtlänge
|
450 mm
|
|
Durchmesser
|
5 mm
|
|
Elektrodenform
|
Dissektor Maryland, gebogen
|
|
Verpackungseinheit
|
1
|
|
Wiederverwendbar
|
Ja
|
|
Manuelle Wiederaufbereitung
|
Ja, bezogen auf IFU
|
|
Richtlinie 93/42 EWG
|
Klasse IIb
|
|
Verordnung (EU) 2017/745
|
N/A
|
|
FDA Zulassung
|
Klasse II
|
|
GTIN
|
04250418723022
|
|
UMDNS Nr.
|
16-206
|
|
UMDNS
|
Elektrode, HF-Chirurgie, Aktivelektrode
|
|
GMDN Nr.
|
61873
|
|
GMDN
|
Endoscopic electrosurgical electrode, bipolar, reusable
|
|
DIMDI Nr.
|
DE/CA39/99/037/2Ä
|
|
| |
85500060 |
200 mm |
5 mm |
Gewellter Steg |
|
|
|
Gesamtlänge
|
200 mm
|
|
Durchmesser
|
5 mm
|
|
Elektrodenform
|
Gewellter Steg
|
|
Verpackungseinheit
|
1
|
|
Wiederverwendbar
|
Ja
|
|
Manuelle Wiederaufbereitung
|
Ja, bezogen auf IFU
|
|
Richtlinie 93/42 EWG
|
Klasse IIb
|
|
Verordnung (EU) 2017/745
|
N/A
|
|
FDA Zulassung
|
Klasse II
|
|
GTIN
|
04250418723060
|
|
UMDNS Nr.
|
16-206
|
|
UMDNS
|
Elektrode, HF-Chirurgie, Aktivelektrode
|
|
GMDN Nr.
|
61873
|
|
GMDN
|
Endoscopic electrosurgical electrode, bipolar, reusable
|
|
DIMDI Nr.
|
DE/CA39/99/037/2Ä
|
|
| |
85500061 |
200 mm |
5 mm |
Pinzettenspitze 1 mm |
|
|
|
Gesamtlänge
|
200 mm
|
|
Durchmesser
|
5 mm
|
|
Elektrodenform
|
Pinzettenspitze 1 mm
|
|
Verpackungseinheit
|
1
|
|
Wiederverwendbar
|
Ja
|
|
Manuelle Wiederaufbereitung
|
Ja, bezogen auf IFU
|
|
Richtlinie 93/42 EWG
|
Klasse IIb
|
|
Verordnung (EU) 2017/745
|
N/A
|
|
FDA Zulassung
|
Klasse II
|
|
GTIN
|
04250418723077
|
|
UMDNS Nr.
|
16-206
|
|
UMDNS
|
Elektrode, HF-Chirurgie, Aktivelektrode
|
|
GMDN Nr.
|
61873
|
|
GMDN
|
Endoscopic electrosurgical electrode, bipolar, reusable
|
|
DIMDI Nr.
|
DE/CA39/99/037/2Ä
|
|
| |
85500063 |
200 mm |
5 mm |
Kleppinger, gerieft |
|
|
|
Gesamtlänge
|
200 mm
|
|
Durchmesser
|
5 mm
|
|
Elektrodenform
|
Kleppinger, gerieft
|
|
Verpackungseinheit
|
1
|
|
Wiederverwendbar
|
Ja
|
|
Manuelle Wiederaufbereitung
|
Ja, bezogen auf IFU
|
|
Richtlinie 93/42 EWG
|
Klasse IIb
|
|
Verordnung (EU) 2017/745
|
N/A
|
|
FDA Zulassung
|
Klasse II
|
|
GTIN
|
04250418723091
|
|
UMDNS Nr.
|
16-206
|
|
UMDNS
|
Elektrode, HF-Chirurgie, Aktivelektrode
|
|
GMDN Nr.
|
61873
|
|
GMDN
|
Endoscopic electrosurgical electrode, bipolar, reusable
|
|
DIMDI Nr.
|
DE/CA39/99/037/2Ä
|
|
| |
85500065 |
200 mm |
5 mm |
Zangenartiges Maul, 3 mm |
|
|
|
Gesamtlänge
|
200 mm
|
|
Durchmesser
|
5 mm
|
|
Elektrodenform
|
Zangenartiges Maul, 3 mm
|
|
Verpackungseinheit
|
1
|
|
Wiederverwendbar
|
Ja
|
|
Manuelle Wiederaufbereitung
|
Ja, bezogen auf IFU
|
|
Richtlinie 93/42 EWG
|
Klasse IIb
|
|
Verordnung (EU) 2017/745
|
N/A
|
|
FDA Zulassung
|
Klasse II
|
|
GTIN
|
04250418723107
|
|
UMDNS Nr.
|
16-206
|
|
UMDNS
|
Elektrode, HF-Chirurgie, Aktivelektrode
|
|
GMDN Nr.
|
61873
|
|
GMDN
|
Endoscopic electrosurgical electrode, bipolar, reusable
|
|
DIMDI Nr.
|
DE/CA39/99/037/2Ä
|
|
| |
85500067 |
200 mm |
5 mm |
Schere, gebogen |
|
|
|
Gesamtlänge
|
200 mm
|
|
Durchmesser
|
5 mm
|
|
Elektrodenform
|
Schere, gebogen
|
|
Verpackungseinheit
|
1
|
|
Wiederverwendbar
|
Ja
|
|
Manuelle Wiederaufbereitung
|
Ja, bezogen auf IFU
|
|
Richtlinie 93/42 EWG
|
Klasse IIb
|
|
Verordnung (EU) 2017/745
|
N/A
|
|
FDA Zulassung
|
Klasse II
|
|
GTIN
|
04250418723114
|
|
UMDNS Nr.
|
16-206
|
|
UMDNS
|
Elektrode, HF-Chirurgie, Aktivelektrode
|
|
GMDN Nr.
|
61873
|
|
GMDN
|
Endoscopic electrosurgical electrode, bipolar, reusable
|
|
DIMDI Nr.
|
DE/CA39/99/037/2Ä
|
|
| |
85500068 |
200 mm |
5 mm |
Schere mit Hartmetallschneide, gebogen |
|
|
|
Gesamtlänge
|
200 mm
|
|
Durchmesser
|
5 mm
|
|
Elektrodenform
|
Schere mit Hartmetallschneide, gebogen
|
|
Verpackungseinheit
|
1
|
|
Wiederverwendbar
|
Ja
|
|
Manuelle Wiederaufbereitung
|
Ja, bezogen auf IFU
|
|
Richtlinie 93/42 EWG
|
Klasse IIb
|
|
Verordnung (EU) 2017/745
|
N/A
|
|
FDA Zulassung
|
Klasse II
|
|
GTIN
|
04250418723121
|
|
UMDNS Nr.
|
16-206
|
|
UMDNS
|
Elektrode, HF-Chirurgie, Aktivelektrode
|
|
GMDN Nr.
|
61873
|
|
GMDN
|
Endoscopic electrosurgical electrode, bipolar, reusable
|
|
DIMDI Nr.
|
DE/CA39/99/037/2Ä
|
|
| |
85500069 |
200 mm |
5 mm |
Dissektor Maryland, gebogen |
|
|
|
Gesamtlänge
|
200 mm
|
|
Durchmesser
|
5 mm
|
|
Elektrodenform
|
Dissektor Maryland, gebogen
|
|
Verpackungseinheit
|
1
|
|
Wiederverwendbar
|
Ja
|
|
Manuelle Wiederaufbereitung
|
Ja, bezogen auf IFU
|
|
Richtlinie 93/42 EWG
|
Klasse IIb
|
|
Verordnung (EU) 2017/745
|
N/A
|
|
FDA Zulassung
|
Klasse II
|
|
GTIN
|
04250418723138
|
|
UMDNS Nr.
|
16-206
|
|
UMDNS
|
Elektrode, HF-Chirurgie, Aktivelektrode
|
|
GMDN Nr.
|
61873
|
|
GMDN
|
Endoscopic electrosurgical electrode, bipolar, reusable
|
|
DIMDI Nr.
|
DE/CA39/99/037/2Ä
|
|
| |
85500312 |
340 mm |
5 mm |
Duckbill Fasszange |
|
|
|
Gesamtlänge
|
340 mm
|
|
Durchmesser
|
5 mm
|
|
Elektrodenform
|
Duckbill Fasszange
|
|
Verpackungseinheit
|
1
|
|
Wiederverwendbar
|
Ja
|
|
Manuelle Wiederaufbereitung
|
Ja, bezogen auf IFU
|
|
Richtlinie 93/42 EWG
|
Klasse IIb
|
|
Verordnung (EU) 2017/745
|
N/A
|
|
FDA Zulassung
|
Klasse II
|
|
GTIN
|
04250418748292
|
|
UMDNS Nr.
|
16-206
|
|
UMDNS
|
Elektrode, HF-Chirurgie, Aktivelektrode
|
|
GMDN Nr.
|
61873
|
|
GMDN
|
Endoscopic electrosurgical electrode, bipolar, reusable
|
|
DIMDI Nr.
|
DE/CA39/99/037/2Ä
|
|
| |
85500322 |
450 mm |
5 mm |
Duckbill Fasszange |
|
|
|
Gesamtlänge
|
450 mm
|
|
Durchmesser
|
5 mm
|
|
Elektrodenform
|
Duckbill Fasszange
|
|
Verpackungseinheit
|
1
|
|
Wiederverwendbar
|
Ja
|
|
Manuelle Wiederaufbereitung
|
Ja, bezogen auf IFU
|
|
Richtlinie 93/42 EWG
|
Klasse IIb
|
|
Verordnung (EU) 2017/745
|
N/A
|
|
FDA Zulassung
|
Klasse II
|
|
GTIN
|
04250418748308
|
|
UMDNS Nr.
|
16-206
|
|
UMDNS
|
Elektrode, HF-Chirurgie, Aktivelektrode
|
|
GMDN Nr.
|
61873
|
|
GMDN
|
Endoscopic electrosurgical electrode, bipolar, reusable
|
|
DIMDI Nr.
|
DE/CA39/99/037/2Ä
|
|
| |
85500362 |
200 mm |
5 mm |
Duckbill Fasszange |
|
|
|
Gesamtlänge
|
200 mm
|
|
Durchmesser
|
5 mm
|
|
Elektrodenform
|
Duckbill Fasszange
|
|
Verpackungseinheit
|
1
|
|
Wiederverwendbar
|
Ja
|
|
Manuelle Wiederaufbereitung
|
Ja, bezogen auf IFU
|
|
Richtlinie 93/42 EWG
|
Klasse IIb
|
|
Verordnung (EU) 2017/745
|
N/A
|
|
FDA Zulassung
|
Klasse II
|
|
GTIN
|
04250418748315
|
|
UMDNS Nr.
|
16-206
|
|
UMDNS
|
Elektrode, HF-Chirurgie, Aktivelektrode
|
|
GMDN Nr.
|
61873
|
|
GMDN
|
Endoscopic electrosurgical electrode, bipolar, reusable
|
|
DIMDI Nr.
|
DE/CA39/99/037/2Ä
|
|
